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日付02/12/2020
仕事内容
医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願いします

医薬品製造におけるGMP管理全般

※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
医薬品製造業許可の維持管理業務経験
工場の品質保証システムの維持運用
工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
出荷判定、品質情報、バリデーション等
部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
GMP適合性調査対応
GMP文書管理
国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

雇用形態正社員
業界
  • ヘルスケア
勤務地静岡
応募資格の概要

【必須要件】
製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を3年以上経験お持ちの方

【歓迎要件】
製薬会社での薬事業務を有している方
医療機器の製造業登録管理経験を有している方
向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
薬剤師免許をお持ちの方

募集年齢25から47歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
ポジション名医薬品の品質保証業務担当者 様々な剤形をカバーしており、高いスキルを得られます
雇用形態

正社員

勤務時間

8:30~17:15(休憩:1時間)

年収・給与

400万から630万

待遇・福利厚生

●各種社会保険完備
従業員持株会
各種保養所
介護支援制度(時短勤務)
育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)
企業型確定拠出年金
団体総合生活保険
退職金制度

休日・休暇

土日祝日
その他会社指定の休日
年末年始休暇
育児・介護休業
年次有給休暇等

社名非公開
事業内容・会社の特長

日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ました。これまで培ってきた豊富な経験とノウハウを最大限に活かし、お客様の期待に応えるとともに、新たな価値を創出できるようなビジネスモデルを構築し、メディカル・ヘルスケア分野の発展に貢献していきます。

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