・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）

※チームで年間8～9本程度、個人で3～４本程度のCTD作成
・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応

※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応

・チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。

• ヘルスケア

【必須要件】
・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・上記対応できる英語力（TOEIC700以上目安）

【歓迎要件】
・非臨床のメディカルライティング経験
・PMDA対応をお持ちの方

＜求める人材像＞

チームで業務を行える方
新しい事にチャレンジする事が好きな方
正確な文章表現ができる方

正社員

450から680万

各種社会保険完備
財形貯蓄、
生保・損保団体取扱
持株会
団体保険
企業型確定拠出年金
各種保養所 等
在宅勤務制度
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）

完全週休2日制（土・日）
祝日・年末年始休暇
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
年次有給休暇
育児・介護休業　等

生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供するNon-Clinical CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供します。