医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般

※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
医薬品製造業許可の維持管理業務経験
工場の品質保証システムの維持運用
工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
出荷判定、品質情報、バリデーション等
部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
GMP適合性調査対応
GMP文書管理
国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

• ヘルスケア

【必須要件】
製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を３年以上経験お持ちの方

【歓迎要件】
製薬会社での薬事業務を有している方
医療機器の製造業登録管理経験を有している方
向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
薬剤師免許をお持ちの方

正社員

8：30～17：15（休憩：1時間）

400万から630万

●各種社会保険完備
従業員持株会
各種保養所
介護支援制度（時短勤務）
育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）
企業型確定拠出年金
団体総合生活保険
退職金制度

土日祝日
その他会社指定の休日
年末年始休暇
育児・介護休業
年次有給休暇等

日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ました。これまで培ってきた豊富な経験とノウハウを最大限に活かし、お客様の期待に応えるとともに、新たな価値を創出できるようなビジネスモデルを構築し、メディカル・ヘルスケア分野の発展に貢献していきます。