医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当いただきます。

注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術）
注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

• ヘルスケア

【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方

注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）
製剤工場での注射剤製造のバリデーションまたは技術課題対応の実施
製品委受託における注射剤製品の技術移管業務
【歓迎要件】
薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者
マネジメント経験

正社員

8：30～17：15（休憩：1時間）

320万から600万

●各種社会保険制度
従業員持株会
各種保養所
介護支援制度（時短勤務）
育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）
企業型確定拠出年金
団体総合生活保険
退職金制度

土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・介護休業、年次有給休暇等

日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ました。これまで培ってきた豊富な経験とノウハウを最大限に活かし、お客様の期待に応えるとともに、新たな価値を創出できるようなビジネスモデルを構築し、メディカル・ヘルスケア分野の発展に貢献していきます。