国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
安全性情報に関する症例報告書の作成
安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
文献スクリーニングなど

• ヘルスケア

【必須要件】

（１）

・英語力（TOEIC600点以上）
・社会人経験３年以上

・有資格者（薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等）

（２）

・英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安）

・社会人経験３年以上

・次のいずれかに当てはまる方

(1)翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること（安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可）
(2)臨床開発業務（CRA、CRC、QC、QA、MWなど）の経験者
(3)理系（バイオ、医療、生物学、生命科学等）のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方　※修士・博士号優遇

年齢不問

＊ ご年齢により契約者になるケースがあります。

フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

400万から450万

各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）

★★★女性活躍推進の優良企業として
厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得★★★

完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等

日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ました。これまで培ってきた豊富な経験とノウハウを最大限に活かし、お客様の期待に応えるとともに、新たな価値を創出できるようなビジネスモデルを構築し、メディカル・ヘルスケア分野の発展に貢献していきます