・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
・Global製薬メーカーのコミュニケーション可能(英語)
・最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます
・幅広い疾患領域でのプロジェクトが動いております
・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます
・PM研修制度有ります

• ヘルスケア

【必須要件】
医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上
プロジェクトマネジメントの経験
ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
【歓迎要件】
英語以外の外国語
MSプロジェクトの使用経験

正社員

700から900万

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜待遇・福利厚生補足＞
通勤手当：補足事項なし
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：原則満3年以上勤務した従業員が支給対象

＜教育制度・資格補助補足＞
入社時研修、フォローアップ研修、管理者研修、人材開発研修、英語研修

完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日～20日
休日日数120日

夏期休暇（3日）、年末年始休暇（6日）、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ休暇

1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の様々なニーズに対応してきました。