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日付03/23/2020
仕事内容
業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

◎受託企業:100社以上
◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、
English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。

雇用形態正社員
業界
  • ヘルスケア
勤務地東京・名古屋・大阪・福岡
応募資格の概要

GCP下でのモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能

◆癌領域
癌領域の経験

◆国際共同治験
英語力(TOEIC730点以上目安)

募集年齢24から45歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
ポジション名【経験者/東京・大阪・名古屋・福岡】臨床開発モニター   4M~10M
雇用形態

正社員

勤務時間

<標準的な労働時間>
9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<フレックスタイム制>
コアタイム:11:00~15:00
<その他就業時間補足>
※外部就労時は、就労先(クライアント)の就業時間に準じます。

年収・給与

400万円 ~ 999万円

待遇・福利厚生

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

<待遇・福利厚生補足>
通勤手当:補足事項なし
社会保険:補足事項なし
退職金制度:満3年以上勤務した従業員が支給対象

<教育制度・資格補助補足>
入社時研修、フォローアップ研修、管理者研修、人材開発研修

<その他補足>
退職金制度、産休(産前6週間、産後8週間)、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所あり、ケアリーブ制度(1時間単位で取得できる有給休暇制度。毎月1日に8時間分が与えられます。)、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引あり

休日・休暇

完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数120日

完全週休2日制、祝日、夏期休暇(3日)、年末年始休暇(6日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日

社名非公開
事業内容・会社の特長

医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の様々なニーズに対応してきました。

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