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日付04/07/2020
仕事内容
医師主導治験/臨床研究モニタリング業務をお願いします。

・医療機関/医師の要件調査
・臨床試験の打診
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・スタートアップミーティング
・症例登録推進
・品質保証/SDV
・有害事象対応等

雇用形態正社員
業界
  • ヘルスケア
勤務地東京都
応募資格の概要

【必須要件】
臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上

【歓迎要件】
CRC経験者
医師主導治験経験者
新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能)
リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験
TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方

募集年齢26~49歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
ポジション名【東京】大学・アカデミアへの臨床試験支援業務、医師主導治験モニター CRC経験者  5M~
雇用形態

正社員

勤務時間

9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間)
休憩時間:60分

年収・給与

500万円 ~ 700万円

待遇・福利厚生

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

<教育制度・資格補助補足>
入社時研修、フォローアップ研修、管理者研修、人材開発研修、英語研修

<その他補足>
退職金制度、産休(産前6週間、産後8週間)、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所あり、ケアリーブ制度(1時間単位で取得できる有給休暇制度。毎月1日に8時間分が与えられます。)、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引あり

休日・休暇

完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数120日

完全週休2日制、祝日、夏期休暇(3日)、年末年始休暇(6日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日

社名非公開
事業内容・会社の特長

1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の様々なニーズに対応してきました。

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