求人情報

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日付02/14/2020
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をお願い致します。

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
安全性情報に関する症例報告書の作成
安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
文献スクリーニングなど

雇用形態正社員
業界
  • ヘルスケア
勤務地大阪
応募資格の概要

【必須要件】

(1)

・英語力(TOEIC600点以上)
・社会人経験3年以上

・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等)

(2)

・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)

・社会人経験3年以上

・次のいずれかに当てはまる方

(1)翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
(2)臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
(3)理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 ※修士・博士号優遇

募集年齢年齢不問
ポジション名【大阪】【薬剤師・ 獣医師・ 看護師・ 臨床検査技師・ CRA などの経験】未経験 安全性情報担当者
雇用形態

年齢不問

* ご年齢により契約者になるケースがあります。

勤務時間

フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

年収・給与

400万から450万

待遇・福利厚生

各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)

★★★女性活躍推進の優良企業として
厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得★★★

休日・休暇

完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

社名非公開
事業内容・会社の特長

日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ました。これまで培ってきた豊富な経験とノウハウを最大限に活かし、お客様の期待に応えるとともに、新たな価値を創出できるようなビジネスモデルを構築し、メディカル・ヘルスケア分野の発展に貢献していきます

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