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日付 | 03/23/2020 |
仕事内容 | 業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 |
雇用形態 | 正社員 |
業界 |
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勤務地 | 東京・名古屋・大阪・福岡 |
応募資格の概要 | GCP下でのモニター実務経験1年以上 ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能 ◆癌領域 ◆国際共同治験 |
募集年齢 | 24から45歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため) |
ポジション名 | 【経験者/東京・大阪・名古屋・福岡】臨床開発モニター 4M~10M |
雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | <標準的な労働時間> <フレックスタイム制> |
年収・給与 | 400万円 ~ 999万円 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <待遇・福利厚生補足> <教育制度・資格補助補足> <その他補足> |
休日・休暇 | 完全週休2日制(かつ土日祝日) 完全週休2日制、祝日、夏期休暇(3日)、年末年始休暇(6日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日 |
社名 | 非公開 |
事業内容・会社の特長 | 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の様々なニーズに対応してきました。 |
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