・医療機関/医師の要件調査
・臨床試験の打診
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・スタートアップミーティング
・症例登録推進
・品質保証/SDV
・有害事象対応等

• ヘルスケア

【必須要件】
臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上

【歓迎要件】
ＣＲＣ経験者
医師主導治験経験者
新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能）
リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験
TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方

正社員

9:00～17:30 （所定労働時間7.5時間）
休憩時間：60分

500万円 ～ 700万円

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜教育制度・資格補助補足＞
入社時研修、フォローアップ研修、管理者研修、人材開発研修、英語研修

＜その他補足＞
退職金制度、産休（産前6週間、産後8週間）、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所あり、ケアリーブ制度（1時間単位で取得できる有給休暇制度。毎月1日に8時間分が与えられます。）、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引あり

完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日～20日
休日日数120日

完全週休2日制、祝日、夏期休暇（3日）、年末年始休暇（6日）、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日

1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の様々なニーズに対応してきました。