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日付02/17/2020
仕事内容
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務

◎治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件
◎CDISCの運用、連携実施中
◎疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
◎東西で100件以上のプロジェクトが進捗中
◎業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております
そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております
◎新キャリア制度運用中(CRA、PM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります

雇用形態正社員
業界
  • ヘルスケア
勤務地東京・大阪
応募資格の概要

【必須要件】
製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上
以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
【歓迎要件】
将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
緻密な作業にも対応できる方
Access使用経験
英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)

募集年齢24から 40歳
ポジション名治験~市販後まで幅広い経験を積める環境_データマネジメント
雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

年収・給与

400から700万

待遇・福利厚生

各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

休日・休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
社名非公開
事業内容・会社の特長

1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の様々なニーズに対応してきました。

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