◎治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件
◎CDISCの運用、連携実施中
◎疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
◎東西で100件以上のプロジェクトが進捗中
◎業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております
そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております
◎新キャリア制度運用中（CRA、PM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります

• ヘルスケア

【必須要件】
製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上
以下いずれかの経験必須
（クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）
コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方）
【歓迎要件】
将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
緻密な作業にも対応できる方
Access使用経験
英語力あれば尚可（TOEIC600点以上）

正社員

フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

400から700万

各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等

1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の様々なニーズに対応してきました。